西蒙-史密斯反應(yīng) Simmons-smith reaction二碘甲烷和鋅銅合金在乙醚的懸浮液中，加入含有C=C雙鍵的化合物，生成高產(chǎn)率的環(huán)丙烷衍生物的反應(yīng)。是碳烯的絡(luò)合物與烯烴的反應(yīng)，反應(yīng)有高度的立體選擇性，在合成上很由意義。
磺酸根負(fù)離子�；撬崾且粋�(gè)強(qiáng)酸，磺酸根負(fù)離子是一個(gè)弱堿，在親核取代反應(yīng)和消除反應(yīng)中是一個(gè)良好的離去基團(tuán)。在有機(jī)合成中，常用烷基磺酸酯代替鹵代烷。常用的是對(duì)甲苯磺酸的酯類，對(duì)甲苯磺�；�的英文名稱是p-Toluenesulfonyl，縮寫為Ts，對(duì)甲苯磺酸酯可寫成TsOR。